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唐篩 神經管

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  • 懷孕三個半月唐篩檢查神經管缺陷1:179

    經修正的afpmom(2.26)位于神經管缺陷的高風險區域神經管缺陷風險1:179   查看解答
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    根據你介紹的情況,中期唐氏篩查的結果神經管的缺陷風險值為1:179,為神經管缺陷高風險。需要做進一步的檢查確診。綜上所述,根據你介紹的情況,介意,取勝,做無創的檢查,羊水穿刺的檢查。根據檢查的結果。排除神經管畸形和唐氏兒。
    根據你的情況,在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查,20-28周行四維彩超進行檢查,確定胎兒的情況。另外現在加強營養,在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發育。祝你健康
  • 唐篩神經管缺陷

    本人性別女,今年26歲, 做唐篩檢查出神經管缺陷問題嚴重不嚴重,結婚后不知道已經懷孕了,沒有及時吃葉酸,請問這個唐篩結果會不會斷定胎兒神經管缺陷 查看解答
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    你說這種情況的話,應該說做唐篩的話,準確率還是比較高的。應該說出現這種情況的,可能性非常大的。我建議你最好征詢一下當地醫生的意見。我個人的觀點的話,如果出現這種情況的話,這個寶寶我建議你最好不要留下來。因為這個疾病一,但產生的話。治療起來還是比較困難的。 2017-09-15
    其表現形式包括無腦兒、脊柱裂、腦積水、死胎或者出生后夭折等。孕婦血液中甲胎蛋白含量測定有助于輔助診斷胎兒開放性神經管畸形,其正常值在0.50-2.5MOM之間,超過3.5MOM可說明胎兒患神經管畸形的風險增大,但確診方法需要通過B超檢查來明確,您先不必過于擔心,在孕20~28周之間,進行排畸檢查明確一下。 2015-10-03
    如果你擔心羊水刺穿風險高可以嘗試做無創基因對比,你去附一咨詢一下,據說是新技術和羊水刺穿是一樣的,風險低只要抽血就可以了。 2015-10-03
  • 唐篩顯示神經管高危,但是普通彩超沒...

    本人性別女,今年23歲,唐篩顯示神經管高危,但是普通彩超沒有顯示異常,所以不想做四維了,他們也說沒必要做四維! 查看解答
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    你的這種情況,既然顯示是有高危,建議還是要做思維彩超的。因為普通彩超檢查的效果不如思維的。
    根據你的情況,神經管高危最好能篩查清楚,因為真的存在問題,可能會影響以后小孩的智力的,可通過羊水穿刺檢查進一步了解清楚情況。多注意休息及清淡營養飲食,不要熬夜、勞累,不要吃辛辣肥甘厚膩食物。建議配合醫生調理,有利于身體健康。請評價一下我的回答與建議,謝謝!
    根據你的意思可能是唐氏篩查有高風險的情況,建議做羊水穿刺無創DNA檢查明確診斷
  • 做唐篩檢查出神經管缺陷問題嚴重不嚴重

    我的情況是這樣的:做唐篩檢查出神經管缺陷問題嚴重不嚴重,結婚后不知道已經懷孕了,沒有及時吃葉酸,請問這個唐篩結果會不會斷定胎兒神經管缺陷:    做唐篩檢查出神經管缺陷問題嚴重不嚴重,結婚后不知道已經懷孕了,沒有及時吃葉酸,請問這個唐篩結果會不會斷定胎兒神經管缺陷   查看解答
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    如果是篩查發現是高危險,那么還是需要進一步檢查的,因為這個是篩查,準確性不高建議是可以到正規醫院查一下四維彩超,才能確定是不是有患病。
    孕前和懷孕后三個月,增補葉酸可以有效預防胎兒神經管畸形。一般選用規格為每片0.4毫克,建議看準
    神經管缺陷是一種嚴重的畸形疾病,神經管就是胎兒的中樞神經系統其表現形式包括無腦兒、脊柱裂、腦積水、死胎或者出生后夭折等。孕婦血液中甲胎蛋白含量測定有助于輔助診斷胎兒開放性神經管畸形,其正常值在0.50-2.5MOM之間,超過3.5MOM可說明胎兒患神經管畸形的風險增大,但確診方法需要通過B超檢查來明確,您先不必過于擔心,在孕20~28周之間,進行排畸檢查明確一下。
    這樣的情況只是有一定的缺陷的可能性的這樣的情況只是一定的幾率的,并不能完全的判斷的,您需要再進行羊水穿刺的檢查的
  • 我唐篩的的檢查是開放性神經管缺陷高風險

    本人性別女,今年27歲, 我唐篩的的檢查是開放性神經管缺陷 高風險 截斷值是2.5MOM 醫生讓做無創DNA 可是我有朋友說這個無創做不出來 那到底怎么辦 補充:報告上連一個參考值都沒有   查看解答
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    一般你說的情況唐篩檢查是高風險的話,是需要到省級三級甲等醫院選擇羊水穿刺術檢查下是有必要性的。 2015-12-23
    根據你的描述,開放性神經管缺陷高風險截斷值是2.5MOM,還是有必要做無創DNA的。唐篩檢查準確率為60%—70%左右,只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。而無創DNA是進一步,來診斷患兒的,無創DNA是一個更加準確的篩查方法。如果是神經管缺陷,以智力是有一定的影響的。 2017-09-15
  • 醫生你好,請問我唐篩檢測神經管缺陷風險值

    本人性別女,今年19歲,醫生請問我唐篩檢測神經管缺陷風險值醫生請問我唐篩檢測神經管缺陷風險值4.157,身體其他方面都很好,去醫院看醫生,醫生說22周照二維就能看出來了,是這樣嗎 查看解答
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    從結果看,考慮可能存在神經管發育畸形,可通過四維彩超檢查了解清楚情況,一般22-26周可了解清楚,多注意休息及清淡營養飲食,不要熬夜、勞累,不要吃辛辣肥甘厚膩食物。建議配合醫生調理,有利于身體健康。
    醫生說的是對的,當然,大多數是沒問題。|#|建議您,注意休息,并定期復查就可。
    目前來說,如果只有22周,不一定能看得出來,建議最好是過1到2個月再做一個復查,前后對比。
  • 唐篩神經管缺陷高風險會導致胎兒怎樣的缺陷

    我昨天拿唐篩(中篩)的結果,結果顯示神經管缺陷高風險,結果2.71,正常應該小于2.5,我們兩邊的親屬都沒有這個問題,不應該是遺傳啊,還有我做檢查的時候年齡搞錯了,比實際大了5歲,年齡會不會影響結果的準確性   查看解答
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    唐氏篩查神經管缺陷,主要是篩查無腦兒、開放性脊柱裂等先天畸形。年齡搞錯了對結果的準確性有一些影響。唐篩神經管缺陷,風險截斷值小于2.5屬于低風險,你的檢查結果是2.71>2.5。建議定期產檢,孕6個月做四維彩超進行排畸檢查。祝你和寶寶健康
    如果唐氏篩查是高風險的話,有可能患唐氏兒。建議進一步詳細檢查,可以無創dna或者羊水穿刺檢查,這個可以產前診斷的,還是需要引起注意的
    您號,唐氏篩查只是一個測定的檢查,并不是確診,只能說風險高低,即使是高風險也不一定寶寶真有神經管缺陷,神經管缺陷多數是基因有問題,但是外界輻射或吃導致神經管缺陷的藥也是個原因,并不都是遺傳才會是寶寶患有神經管缺陷,這個病也和母親年齡有一定的相關性建議您做產前診斷,可以抽羊水檢查,祝您生一個健康漂亮的寶寶
    根據你現在所說的情況,唐氏篩查年齡你要參與計算,種情況最好還是到醫院,重新檢查。平時還是要注意休息,保持生活規律,適量運動,增強體質,你喝茶就可以了。
    根據你說的唐篩這個結果,一般是不會錯的,建議你做羊水穿刺,檢查一下看看如何。建議:醫學遺傳學上遺傳有顯性遺傳和隱性遺傳,隱性遺傳是表現不出來的,必須做基因檢測才可以查到的,所以說你看外表沒事不一定就不是遺傳,做個羊水穿刺就明白了。
    根據您提供給的病情描述,我認為您的病情還不能準確確定建議您去正規化的醫院接受正規化的檢查并接受主治醫生正規化治療 請問還有什么我能幫助您的嗎
    神經管缺陷高風險,具體會出現哪種情況現在還不好確定。建議您做羊水穿刺。神經管缺陷不一定和遺傳有關系。建議您還是做一下產前診斷,就明白會出現什么樣的問題了。也可以做無創DNA,但不如產前診斷準確。
  • 18周唐篩開放性神經管畸形,B超顯示沒事

    本人性別女,今年22歲, 18周唐篩開放性神經管畸形,B超顯示沒事 所患疾病:18周唐篩開放性神經管畸形,B超顯示沒事(已到醫院就診) 查看解答
    一共有2條解答,您可以下拉查看所有
    懷孕早期篩查,開放性神經管畸形風險率升高,說明孩子患開放性神經管畸形的可能性較大。對于你家孩子的情況,建議定期進行超聲復查,在22周到26周之間進行四維超聲檢查,排除開放性神經管畸形的可能。產婦要生活規律,避免煙酒刺激,清淡飲食。 2017-09-23
    這種情況一般考慮做B超檢查沒事就應該問題不大的,建議過一段時間復查 2015-07-31
  • 我16+2時做的唐篩數據 說是神經管缺陷高危 A

    本人性別女,今年23歲,我16+2時做的唐篩數據 說是神經管缺陷高危 AFP MoM值是2.33 風險是1:134 其他兩項正常都是低風險 醫生只說等著做四維看看 想問一下大家這個嚴重嗎 神經管缺陷高危會危害到寶寶的智商發育嗎?要不要現在去做B超 查看解答
    一共有1條解答,您可以下拉查看所有
    恐怕你沒有了解神經管缺陷是什么,神經管缺陷指的是脊椎裂這種神經管畸形,不是影響智商,而是影響外形。神經管畸形四維彩超一般可以發現異常,四維彩超也不會有什么危害,為何不做?
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