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唐篩 神經管

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  • 神經管缺陷是什么唐篩神經管缺陷是篩查什么

    神經管缺陷是什么唐篩神經管缺陷是篩查什么?孩子生了!看上去正常   查看解答
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    病情分析:做唐篩有可能是神經管畸形,就可以做彩超排畸就可以了,神經管畸形彩超檢查的相當準確,比如無腦兒,脊柱裂,腦膜膨出和陰性的脊柱裂、唇腭裂等。唐篩只是提示,不一定有問題,檢查的結果是提示有高風險,但是不是一定。神經管缺陷包括無腦兒、脊柱裂、腦膨出、唇腭裂等。孩子現在已經出生了,看上去正常,沒有上述神經管缺陷的表現,就是正常的孩子。祝寶寶健康成長!
    病情分析:唐篩神經管缺陷就是,腦積水和脊柱裂。如果孩子看上去一切正常,就沒有問題的。 糖篩是一個概率問題,不一定高風險就有問題的,所以不用擔心。既然孩子出生了,看上去很正常的應該孩子是健康的,不要擔心。
    病情分析:很高興回答你的問題。神經管缺陷,就是有腦積水,脊柱裂等。 假如如果擔心這方面的問題,在孕14周的之前,應當做nt的檢查,20周之前做唐氏的篩查,孕28周之前的大排畸,都可以檢測這方面的問題。
    病情分析:很高興能回答你的問題。神經管缺陷是指無腦兒,脊柱裂,腦脊膜膨出等等疾病。唐氏篩查篩查的主要是染色體疾病。又可稱為唐氏綜合癥。
    病情分析:朋友,很高興為你解答,根據你的描述,請問寶寶做檢查了嗎? 你的這種情況,如果孩子出生后做的各項檢查沒有問題,這也是正常的,因為,唐氏篩查也不是完全準確的。
    病情分析:朋友,很高興為您解答,根據你的描述,這個唐氏篩查并不是絕對的。 你的這種情況如果唐氏篩查有問題,但是寶寶生完沒有什么狀況,這也是正常的。
    病情分析:根據你的描述,像你說的這個情況,這個是一種嚴重的神經管缺陷畸形, 孩子生了看起來正常,那就沒有什么問題的。這個神經管畸形,常常表現為,無腦兒,腦膨出,腦脊髓膜膨出,脊柱裂,額列,唇裂等等。
  • 唐篩神經管畸形怎么確定?

    本人性別女,今年30歲, 醫生我今年30歲,現在懷孕四個多月了,昨天愛人陪我到醫院做唐篩檢查,在檢查后醫生發現胎兒可能有神經管畸形,需要做好嚴查準備,請問唐篩神經管畸形怎么確定? 查看解答
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    患者在懷孕期間到醫院進行相對應的產前檢查,還是很重要的,在懷孕期間做唐篩,可以通過檢查來判斷胎兒是否有先天愚型胎兒的情況,在一定的程度上規避胎兒先天性愚型的風險。篩查結果達到高風險數值說明胎兒患病的可能性較高,需要進一步做羊水穿刺基因檢查。 2019-04-04
    根據你的描述,你咨詢的這種情況,做唐氏篩查,如果是高風險的話,您最好及時去醫院做個羊水穿刺,或者是無創DNA進行診斷。建議您,在懷孕期間,做好保健,飲食營養搭配合理,多吃新鮮的果疏和含蛋白質的飲食,及時做好各項的檢查,定期產檢,有異常情況,需要及時就診。 2019-04-10
  • 我16周檢查唐篩神經管缺陷2.599

    (女 , 26歲,我24周后檢查四維彩超沒有什么問題,請問現在該怎么做,要不要再去檢查些什么? 查看解答
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    一般四維彩超都在24到26周之間做,如果24周做沒有什么問題,以后每四周做一次彩超,觀察胎兒變化。建議以后每四周做一次彩超,等36周后每星期做一次彩超
    您各項檢查,四維彩超檢查都沒有什么問題,就不要擔心啦!之后按醫生的要求,定期產前檢查就可以了。密切觀察身體的變化情況,有什么問題及時與醫生聯系。
    現在是中孕期,且四維彩超才做了幾天,現在不需要做其他檢查,每周測量血壓即可。
    胎兒彩超對于畸形檢查有一些局限性,另外報告單都是這樣寫!你不要過于擔心,到時你要按照孕產婦保健手冊按時進行檢查,祝身體健康
  • 唐篩檢查,檢查出來神經管缺陷

    唐篩檢查,檢查出來神經管缺陷,怎么辦?需要做什么檢查確認一下有沒有風險?   查看解答
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    病情分析:產前篩查結果有高風險,臨界風險,低風險,分別說明發生胎兒異常幾率高,臨界兩者之間,低,但不能確診 產前篩查其中一項是神經管缺陷,如果結果是高風險或臨界風險,建議進一步做羊水穿刺產前診斷,有一定風險但幾率不高,如果檢查沒有問題,孕20-24周還要行胎兒系統彩超檢查排除胎兒發育畸形。
    病情分析:唐氏篩查是初步的檢查,篩查出來神經管缺陷的結果可能是高風險,需要進一步檢查才能判斷。 唐氏篩查異常建議檢查無創母體外周血中的胎兒游離DNA。無創DNA異常建議在懷孕17-21周行羊水穿刺、絨毛活檢或胎兒臍靜脈取血。
    病情分析:根據你的描述,是做的唐篩出現了一項有可能是神經管缺陷。而一般唐篩檢查是風險評估檢查,高風險的生出來的寶寶不一定就有問題,只是支持概率問題。 既然目前查出來有高風險,建議接下來做個無創DNA或者直接到大醫院做羊水穿刺,可以直接明確到底有沒有問題!心里也得個放心!希望我的回復對你有所幫助,謝謝你的咨詢!
    病情分析:進一步的做羊水穿刺檢查分析一下看看,如果是異常就不能留下來的 這個神經性缺陷的話,說不好到時候寶寶是不是會有畸形或者是聽力等等的問題的
  • 唐篩做出來神經管缺陷高風險這是說胎兒發

    本人性別女,今年23歲, 唐篩做出來神經管缺陷高風險這是說胎兒發育不好嗎?懷孕之前有吃葉酸,懷孕三個月也一直吃葉酸,還查了葉酸吸收,都很好,唐篩是15周的時候做的,然后怎么辦?打掉嗎? 醫生診斷結果:醫生建議等做了四維的時候再看看 查看解答
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    一般情況下考慮你這種情況,建議你還是要到一個級別比較好的醫院,再檢查一個無創DNA,一般來說無創DNA,結果會更加的準確。建議你可以及時的到醫院進行檢查,不能因為這一個結果有問題的話,就盲目的進行處置。現在也不要太過于擔心影響孩子發育。 2018-12-08
    從結果看,建議進一步檢查看看,唐氏篩查有誤差,只是個參考的,注意休息較好,建議應該避免太緊張,計算預產期的情況,建議過幾天及時到醫院選擇復查看看,注意安全,觀察羊水等情況是否正常,同時建議應該避免熬夜較好,注意控制飲食 2017-06-21
    唐氏篩查高風險的話說明患有唐氏兒的幾率比較大,高風險建議最好是進一步檢查,可以做無創DNA的檢查或者是羊水穿刺來確定一下。 2017-06-21
    唐篩只是一個風險高低的一個檢查,并不是確診,可以進行羊水穿刺,懷孕22-28周做四維彩超進行排畸檢查。 2017-06-21
    唐篩只是一個風險高低的一個檢查,并不是確診,可以進行羊水穿刺,懷孕22-28周做四維彩超進行排畸檢查。建議進一步檢查看看,唐氏篩查有誤差,只是個參考的,注意休息較好,建議應該避免太緊張,計算預產期的情況,建議過幾天及時到醫院選擇復查看看,注意安全,觀察羊水等情況是否正常,同時建議應該避免熬夜較好,注意控制飲食 2018-07-04
  • 我做了唐篩檢查,說神經管存在缺陷,現在該怎么辦呀

    (女 , 32歲,我做了唐篩檢查,說神經管存在缺陷,現在該怎么辦呀下一步該怎么檢查 查看解答
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    神經管缺陷(NTDs)是一種最常見的先天畸形.主要表現類型有脊柱裂和無腦畸形.各種研究均顯示圍孕期補充葉酸可明顯降低NTDs的發病率,去做羊水穿刺
    通過您的描述,這個不建議保留.注意多休息,避免熬夜,多補充維生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒暢.
    高風險不代表你一定是,低風險也不代表你一定不是,如果你不是高齡產婦,一般不用太介意,很多高危最后生出來都沒事,有些醫生自己都不做這個,你要是真的不放心,就去做個羊水穿刺,重點是你自己心情要放開,不要因為此事影響心情,影響寶寶
  • 做唐篩檢查出神經管缺陷問題嚴重不嚴重

    我的情況是這樣的:做唐篩檢查出神經管缺陷問題嚴重不嚴重,結婚后不知道已經懷孕了,沒有及時吃葉酸,請問這個唐篩結果會不會斷定胎兒神經管缺陷:    做唐篩檢查出神經管缺陷問題嚴重不嚴重,結婚后不知道已經懷孕了,沒有及時吃葉酸,請問這個唐篩結果會不會斷定胎兒神經管缺陷   查看解答
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    病情分析:如果是篩查發現是高危險,那么還是需要進一步檢查的,因為這個是篩查,準確性不高 建議是可以到正規醫院查一下四維彩超,才能確定是不是有患病。
    病情分析:孕前和懷孕后三個月,增補葉酸可以有效預防胎兒神經管畸形。 一般選用規格為每片0.4毫克,建議看準
    病情分析:根據你的描述,你唐氏篩查有神經管缺陷,建議你到更高一級的醫院復查,在懷孕前三個月和懷孕早期三個月,每天都要服用葉酸,可以預防胎兒神經管畸形。
    病情分析:沒有及時吃葉酸的話,一般對胎兒沒有太大影響,可以在懷孕14-16周做唐氏篩查,看一下寶寶智力發育情況,正常的話就不用擔心,保持陰部清潔衛生,定期復查。
    病情分析:神經管缺陷是一種嚴重的畸形疾病,神經管就是胎兒的中樞神經系統 其表現形式包括無腦兒、脊柱裂、腦積水、死胎或者出生后夭折等。孕婦血液中甲胎蛋白含量測定有助于輔助診斷胎兒開放性神經管畸形,其正常值在0.50-2.5MOM之間,超過3.5MOM可說明胎兒患神經管畸形的風險增大,但確診方法需要通過B超檢查來明確,您先不必過于擔心,在孕20~28周之間,進行排畸檢查明確一下。
    病情分析:這樣的情況只是有一定的缺陷的可能性的 這樣的情況只是一定的幾率的,并不能完全的判斷的,您需要再進行羊水穿刺的檢查的
  • 做唐篩顯示神經管缺陷高風險3.1,做四

    本人性別女,今年30歲, 做唐篩顯示神經管缺陷高風險3.1,做四維能排查嗎 查看解答
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    你說這種情況的話,應該說問題不是很大的,我建議你最好做一個四維彩超,看一下,必要的情況下,可以做一個羊水穿刺的。應該來說,做這兩項檢查的話是可以排除,高危的風險性的。所以說這種情況的話,你也別太過于擔心,建議你現在密切地去做醫院檢查就可以啦。 2017-09-26
    唐氏篩查只是一個測定的檢查,并不是確診,只能說風險高低,即使是高風險也不一定寶寶真有神經管缺陷,神經管缺陷多數是基因有問題,但是外界輻射或吃導致神經管缺陷的藥也是個原因,并不都是遺傳才會是寶寶患有神經管缺陷,這個病也和母親年齡有一定的相關性 2019-01-14
    這種情況一般考慮做四維彩超檢查可以排查的,建議去醫院做四維彩超檢查一下 2015-02-09
  • 你好張醫生,我這個唐篩神經管就真的是畸形了

    (女 , 28歲,張醫生,我這個唐篩神經管就真的是畸形了2.71大于2.5,如果準確率百分九十五,就真的是畸形了 查看解答
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    應該做好唐氏篩查.這是一種對胎兒無損傷的檢測方法.經濟.簡便.安全.在孕14-18周之間 進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升.孕婦于抽血后2—3周即可得知結果.若血清篩 查呈陽性者則需再做羊水檢查.以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢 查出神經管缺損.18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.
    根據描述,這個數值只是估計值,不能確定具體的情況是怎樣的普通二維B超就可以確定神經管的情況是否正常,如果很擔心的話就做磁共振檢查,磁共振影響很小。
    ,根據你的描述,唐氏篩查只是孕期胎兒患病幾率高低評估,高風險只是說明胎兒患病幾率比較高,但是并非是絕對的患病,通常針對于高風險的孕婦一般需要進一步檢查確診。’建議你的情況考慮可以進一步檢查確診,進行羊水穿刺檢查。
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